UPN menyatakan pada hari Jumat ini bahwa “anggaran Navarre untuk tahun 2025, jauh dari memenuhi kebutuhan nyata pasien dengan Amyotrophic Lateral Sclerosis (ELA) dan keluarga mereka, menunjukkan kurangnya minat” dari pemerintah provinsi “dalam memenuhi tuntutan berulang dari orang-orang ini”.
Dalam siaran persnya, para regionalis mengkritik hal tersebut untuk proyek VivELA, “program komprehensif untuk meningkatkan kualitas hidup” orang yang terkena ALS di berbagai bidang seperti fisioterapi, terapi wicara, terapi okupasi, layanan sosial, dll., “anggaran Pemerintah Chivite hanya mencakup 27.000 euro yang tidak signifikan”.
Untuk alasan ini, dan untuk “meringankan situasi kelompok ini”UPN mendaftarkan amandemen rancangan undang-undang Anggaran Umum Navarra untuk tahun 2025 sebesar 300.000 euro.
Partai regionalis menyoroti hal itu “Ada 46 orang Navarre yang didiagnosis menderita ALS” dan menyoroti bahwa orang-orang ini “memiliki kebutuhan penting akan dukungan di rumah, serta bantuan teknis dan ekonomi, serta layanan rehabilitasi, yang diperkirakan memerlukan biaya bagi keluarga yang bervariasi antara 37 ribu euro per tahun pada tahap awal dan 114 ribu euro per tahun. euro dalam tahap lanjutan”. “Sayangnya, untuk satu tahun lagi, dengan anggaran terbesar dalam sejarah Navarra, kebutuhan tersebut diabaikan”, kata mereka.
Dari UPN mereka pertimbangkan “mengkhawatirkan, selain tidak menunjukkan sensitivitas dan inkonsistensi dengan pidatonya yang biasa” bahwa, dalam konteks ini, “Pemerintah Navarra memutuskan untuk tidak mengalokasikan sumber daya khusus yang memadai kepada orang-orang ini, sehingga memperburuk kurangnya layanan kesehatan yang efektif bagi populasi yang rentan”.
Demikian pula mereka menjelaskan hal itu “persetujuan baru-baru ini atas UU ELA di Kongres DeputiDipuji sebagai kemajuan legislatif yang besar, hal ini mencakup langkah-langkah untuk meningkatkan kualitas hidup orang-orang ini, mengakui mereka sebagai orang-orang yang berada dalam situasi ketergantungan dan mempercepat akses terhadap bantuan.
“Namun, tanpa pendanaan yang memadai dan tanpa menetapkan mekanisme yang diperlukan untuk mewujudkan undang-undang tersebut, penderita ALS akan terus tidak terpenuhi kebutuhannya,” tambah mereka.
Bagi para regionalis, “Navarra harus mengambil langkah maju dan memasukkan item ekonomi tertentu ke dalam anggaran tahun 2025 yang mencakup kebutuhan 46 pria dan wanita Navarra yang menderita ALS dan keluarga mereka.” “Hanya dengan cara ini kami dapat menjamin perawatan yang bermartabat dan memadai, sejalan dengan harapan yang tercipta setelah disahkannya UU ALS”, mereka menyimpulkan.
