Para ilmuwan di UCLA Broad Center for Regenerative Medicine telah mengembangkan pengobatan baru untuk membantu penyembuhan jantung setelah serangan jantung. Perawatan yang didasarkan pada antibodi ini memblokir protein yang disebut ENPP1, yang dapat menyebabkan jaringan parut di jaringan jantung. Jaringan parut ini melemahkan jantung seiring berjalannya waktu. Tim peneliti yang dipimpin oleh Profesor Arjun Deb percaya bahwa pengobatan ini dapat mencegah gagal jantung dalam banyak kasus. Uji klinis pada manusia mungkin dimulai pada tahun 2025.
Memblokir ENPP1 untuk mencegah kerusakan
itu Dia belajar Dipimpin oleh Dr. Arjun Deb, Profesor Kedokteran dan Biologi Molekuler di UCLA. Dr Deeb mengatakan perawatan saat ini tidak membantu penyembuhan jantung setelah serangan jantung. Namun, pengobatan baru ini memblokir ENPP1, yang biasanya menyebabkan peradangan dan jaringan parut. Terapi antibodi bekerja dengan meniru antibodi manusia. Dalam uji praklinis, hewan yang diobati dengan antibodi ini memiliki lebih sedikit jaringan parut dan fungsi jantung lebih baik.
Pengobatan dosis tunggal menunjukkan hasil yang menjanjikan
Dosis tunggal antibodi sudah cukup untuk meningkatkan perbaikan jantung dalam uji coba. Hanya 5% hewan yang diobati mengalami gagal jantung akut, sementara 52% hewan yang tidak diobati mengalami gagal jantung akut. Hasilnya menunjukkan bahwa ini mungkin pengobatan pertama yang mendorong perbaikan jantung yang sebenarnya. Tim Dr. Deeb berencana untuk segera mengajukan permohonan persetujuan FDA untuk menguji pengobatan ini pada manusia. Mereka berharap dapat memberikan pengobatan dalam beberapa hari setelah serangan jantung untuk membantu mencegah kerusakan jangka panjang.
Kemungkinan kegunaan lain dalam perbaikan jaringan
Tim tersebut sekarang sedang menguji pengobatan pada organ lain untuk melihat apakah pengobatan tersebut dapat membantu memperbaiki bagian lain di tubuh. Dr Deeb menunjukkan bahwa proses perbaikan jaringan serupa di seluruh organ, jadi perawatan ini mungkin berguna di luar perbaikan jantung. Pengobatan baru ini, yang masih dalam tahap awal, belum disetujui untuk digunakan. Pengujian lebih lanjut akan menentukan keamanan dan efektivitasnya pada manusia.
