Berita Sains | Para peneliti mengidentifikasi pengobatan potensial baru untuk aritmia

Arizona [US]6 Oktober (ANI): Sebuah studi terbaru yang dilakukan oleh para peneliti di Fakultas Kedokteran Universitas Arizona – Phoenix dan UC Davis Health telah menemukan target baru dalam pengembangan obat untuk mengobati fibrilasi atrium, jenis aritmia yang paling umum. .

Menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS, fibrilasi atrium, juga dikenal sebagai AFib atau AF, menyebabkan sekitar satu dari tujuh stroke dan dikaitkan dengan peningkatan angka kesakitan dan kematian secara signifikan. American Heart Association memperkirakan bahwa lebih dari 12 juta orang akan menderita fibrilasi atrium pada tahun 2030, dan metode pengobatan yang ada saat ini tidak memadai, menurut para peneliti.

Baca juga | Sejarah dan Makna Hari Gurita Sedunia 2024: Segala sesuatu yang perlu diketahui tentang hari yang merayakan makhluk laut yang magnetis.

Protein yang terlibat dalam proses fisiologis jantung telah menjadi target penelitian di bidang fibrilasi atrium (AFib) selama beberapa waktu. Sampai saat ini, sebagian besar penelitian menunjukkan bahwa pengobatan fibrilasi atrium (AFib) dengan menghambat saluran kalium teraktivasi kalsium, atau saluran SK, dapat mengurangi atau memperburuk aritmia dalam berbagai kondisi.

“Penelitian kami menggunakan pendekatan eksperimental dan komputasi perintis untuk menguraikan bagaimana saluran SK2 manusia diatur secara dinamis. Penelitian ini sangat tepat waktu mengingat penghambat saluran SK saat ini sedang menjalani uji klinis untuk pengobatan fibrilasi atrium, sehingga memberikan wawasan lebih jauh mengenai peraturan mereka. mekanismenya sangat penting.” kata Nepavan Shyamvimunvat, MD, ketua Departemen Ilmu Kedokteran Dasar di University College of Medicine – Phoenix.

Baca juga | Arvind Kejriwal mempromosikan ‘Revri’ di Delhi, menantang Perdana Menteri Narendra Modi untuk menyediakan listrik gratis di negara bagian yang diperintah NDA (Tonton Video).

Makalah, “Mekanisme atom pengaturan saluran K+ teraktivasi Ca2+ (SK2) dengan konduktansi kecil oleh PIP2,” diterbitkan dalam jurnal Proceedings of the National Academy of Sciences.

Tim peneliti meneliti peran lipid – fosfatidylinositol 4,5-bifosfat, atau PIP2 – dalam mengatur saluran SK2. PIP2 merupakan bagian integral dari semua membran sel tumbuhan dan hewan dan berfungsi sebagai pembawa pesan untuk berbagai jalur sinyal dalam tubuh.

“Karena PIP2 memainkan peran penting dalam beberapa saluran ion, regulasi saluran ion jantung melalui PIP2 menawarkan mekanisme baru untuk regulasi lipid pada rangsangan dan fungsi jantung,” kata ahli biologi komputasi Ryan Woltz, Ph.D., salah satu penulis pertama penelitian ini. belajar. Asisten Profesor Riset, Fakultas Kedokteran – Phoenix.

Saat ini, saluran SK adalah satu-satunya saluran kalium yang diregulasi pada gagal jantung, dan regulasinya memainkan peran penting dalam rangsangan jantung dan bagaimana gangguan irama jantung berkembang.

“Karena PIP2 diketahui mengalami disregulasi pada gagal jantung, penelitian kami memberikan wawasan penting mengenai mekanisme potensial aritmia pada gagal jantung,” kata rekan penulis pertama Yang Cheng, PhD, seorang peneliti pascadoktoral di College of Medicine – Phoenix. “. .

Dengan menggunakan pemodelan komparatif, tim peneliti membuat model saluran SK2 manusia dalam keadaan tertutup, menengah, dan terbuka. Mereka kemudian menggunakan simulasi dinamika molekuler untuk mengeksplorasi mekanisme molekuler modulasi saluran SK2 oleh PIP2.

“Wawasan struktural dari penelitian kami akan berguna untuk merancang penghambat saluran SK2 baru untuk mengobati aritmia,” kata Vladimir Yarov Yarovoy, Ph.D., seorang profesor di UC Davis Health.

Tim tersebut sudah menggunakan metode komputasi serupa untuk mempelajari subtipe saluran SK lainnya, kata rekan penulis senior Igor Vorobyov, Ph.D., seorang profesor di UC Davis Health.

“Saya senang berpartisipasi dalam studi penelitian kolaboratif, multi-universitas dan multi-disiplin ini, dan saya menantikan kerja sama yang berkelanjutan,” kata Vorobyov. “Kami saat ini sedang berupaya menerapkan pendekatan eksperimental/komputasi perintis serupa terhadap modulasi saluran SK oleh molekul obat, yang dapat meningkatkan atau menghambat fungsi saluran ion ini dan dapat digunakan sebagai pilihan terapi potensial untuk fibrilasi atrium dan penyakit kardiovaskular lainnya. ”

Sebuah studi baru yang dilakukan oleh para peneliti di Fakultas Kedokteran Universitas Arizona – Phoenix dan UC Davis Health telah mengidentifikasi tujuan baru untuk mengembangkan pengobatan untuk mengobati fibrilasi atrium, jenis aritmia yang paling umum.

Fibrilasi atrium, umumnya dikenal sebagai AFib atau AF, menyebabkan sekitar 1 dari 7 stroke, menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS, dan dikaitkan dengan peningkatan risiko morbiditas dan mortalitas secara signifikan. Menurut American Heart Association, lebih dari 12 juta orang diperkirakan akan mengalami fibrilasi atrium pada tahun 2030, dan model pengobatan yang ada saat ini masih belum memadai, kata para peneliti.

Protein yang terlibat dalam proses fisiologis jantung telah menjadi target penelitian di bidang fibrilasi atrium (AFib) selama beberapa waktu. Sampai saat ini, sebagian besar penelitian menunjukkan bahwa pengobatan fibrilasi atrium (AFib) dengan menghambat saluran kalium teraktivasi kalsium, atau saluran SK, dapat mengurangi atau memperburuk aritmia dalam berbagai kondisi.

“Penelitian kami menggunakan pendekatan eksperimental dan komputasi perintis untuk menguraikan bagaimana saluran SK2 manusia diatur secara dinamis. Penelitian ini sangat tepat waktu mengingat penghambat saluran SK saat ini sedang menjalani uji klinis untuk pengobatan fibrilasi atrium, sehingga memberikan wawasan lebih jauh mengenai peraturan mereka. mekanismenya sangat penting.” kata Nepavan Shyamvimnavat, MD, ketua Departemen Ilmu Kedokteran Dasar di University College of Medicine – Phoenix.

Makalah, “Mekanisme atom pengaturan saluran K+ teraktivasi Ca2+ (SK2) dengan konduktansi kecil oleh PIP2,” diterbitkan dalam jurnal Proceedings of the National Academy of Sciences.

Tim peneliti meneliti peran lipid – fosfatidylinositol 4,5-bifosfat, atau PIP2 – dalam mengatur saluran SK2. PIP2 merupakan bagian integral dari semua membran sel tumbuhan dan hewan dan berfungsi sebagai pembawa pesan untuk berbagai jalur sinyal dalam tubuh.

“Karena PIP2 memainkan peran penting dalam beberapa saluran ion, regulasi saluran ion jantung melalui PIP2 menawarkan mekanisme baru untuk regulasi lipid pada rangsangan dan fungsi jantung,” kata ahli biologi komputasi Ryan Woltz, Ph.D., salah satu penulis pertama penelitian ini. belajar. Asisten Profesor Riset, Fakultas Kedokteran – Phoenix.

Saat ini, saluran SK adalah satu-satunya saluran kalium yang diregulasi pada gagal jantung, dan regulasinya memainkan peran penting dalam rangsangan jantung dan bagaimana gangguan irama jantung berkembang.

“Karena PIP2 diketahui mengalami disregulasi pada gagal jantung, penelitian kami memberikan wawasan penting mengenai mekanisme potensial aritmia pada gagal jantung,” kata rekan penulis pertama Yang Cheng, PhD, seorang peneliti pascadoktoral di College of Medicine – Phoenix. “. .

Dengan menggunakan pemodelan komparatif, tim peneliti membuat model saluran SK2 manusia dalam keadaan tertutup, menengah, dan terbuka. Mereka kemudian menggunakan simulasi dinamika molekuler untuk mengeksplorasi mekanisme molekuler modulasi saluran SK2 oleh PIP2.

“Wawasan struktural dari penelitian kami akan berguna untuk merancang penghambat saluran SK2 baru untuk mengobati aritmia,” kata Vladimir Yarov Yarovoy, Ph.D., seorang profesor di UC Davis Health.

Tim tersebut sudah menggunakan metode komputasi serupa untuk mempelajari subtipe saluran SK lainnya, kata rekan penulis senior Igor Vorobyov, Ph.D., seorang profesor di UC Davis Health.

“Saya senang berpartisipasi dalam studi penelitian kolaboratif, multi-universitas dan multi-disiplin ini, dan saya menantikan kerja sama yang berkelanjutan,” kata Vorobyov. “Kami saat ini sedang berupaya menerapkan pendekatan eksperimental/komputasi perintis serupa terhadap modulasi saluran SK oleh molekul obat, yang dapat meningkatkan atau menghambat fungsi saluran ion ini dan dapat digunakan sebagai pilihan terapi potensial untuk fibrilasi atrium dan penyakit kardiovaskular lainnya. ” (itu saya)

(Ini adalah cerita yang belum diedit dan dibuat secara otomatis dari umpan berita tersindikasi; staf saat ini mungkin tidak mengubah atau mengedit teks tersebut)



Sumber